ꢀꢀ(五)标准物质及化学试剂、试验用水等应当满足检测方法要求，并保证其质量。标准物质及化学试剂使
用、配制应当实时记录，记录应当完整、清晰，记录内容应当至少包括标准物质或化学试剂的名称、批号、
生产单位、配制时的环境条件、配制浓度、配制方法、配制日期、配制人等信息。标准溶液优先采用国家认可
的标准物质进行配制，低浓度的标准溶液宜当日配制和使用。
ꢀꢀ(六)按照检测方法的要求配制相应的标准系列，制作标准曲线;标准系列应现用现制，不得使用过期的
标准曲线进行分析。对同一天分析的不同检测任务的样品，使用相同标准曲线时，应当有可溯源的标准曲
线使用记录。
ꢀꢀ(七)在样品测定前，应进行质控样品测定，测定结果满足质控要求后，方可进行样品测定。样品测定
过程中，应根据仪器设备的稳定性，同一检测项目每分析 10～30 个样品应进行质控样品分析，检查分析
条件的变动。质控样品测定结果应在质控标准值范围内，或在质控图控制线范围内。质控样品可直接外购
或单独配制。如无质控样品，可采用加标回收率进行质量控制，加标回收率应保证在 75%～105%。
ꢀꢀ(八)根据样品、空白对照样品的实验室分析结果和采样体积计算待测物浓度。
ꢀꢀ(九)对保存时限有要求需进行现场测定的样品，应按实验室资质认定的检测方法进行测定，使用的便
携式仪器应在计量检定有效期内，仪器设备的技术指标应满足检测方法的要求。现场测定应在对样品无污
染的场所进行，环境条件应满足仪器设备使用要求和检测方法要求，并做好记录。
ꢀꢀ(十)实验室分析(包括现场测定)记录应当至少包括检测任务编号、检测项目、样品编号、检测依据、检测
参数、检测日期、环境条件参数(温度、湿度、气压)、样品处理、仪器设备(名称、型号及编号)、仪器设备条件参
数、标准物质、标准曲线、质控样品、检测结果等信息(实验室分析记录表参照附件 6)。
ꢀꢀ第十五条检测结果处理应当满足以下要求：
ꢀꢀ(一)应当按照标准规范进行数值转换，并记录转换过程。
ꢀꢀ(二)应当采用法定计量单位，按照标准规范进行数值修约。
ꢀꢀ(三)检测结果按照以下原则表示：
ꢀꢀ1.职业接触限值为整数的，检测结果原则上应保留到小数点后 1 位;职业接触限值为非整数的，检测结
果应比职业接触限值数值小数点后多保留 1 位。
ꢀꢀ2.当样品未检出时，检测结果表示为小于最低检出浓度，最低检出浓度至少保留 1 位有效数字。
ꢀꢀ3.当空白对照样品未检出时，检测结果表示为未检出。
ꢀꢀ(四)不得随意剔除有关数据，人为干预检测结果。当出现可疑数据需舍弃时，应分析原因并说明理由。
ꢀꢀ第十六条检测工作中的各种原始记录应当使用受控的记录表格，及时、如实记录。记录信息应当全面、
清晰、完整，按要求书写、复核、签字。记录划改应当规范，采用杠改方式，并由划改人签字或盖章。
ꢀꢀ第十七条技术服务机构应当按照以下要求向用人单位(或委托单位)出具检测报告(检测报告样式见附件
7)：
ꢀꢀ(一)检测报告应有唯一性标识，页码和总页数标识，表明检测报告结束的标识。
ꢀꢀ(二)检测报告应当有资质认定标识，技术服务机构公章或检测专用章，并加盖骑缝章。
ꢀꢀ(三)检测报告应注明检测类别。分次完成的定期检测项目，应当注明当次检测范围。
ꢀꢀ(四)检测报告内容应当完整、规范、信息全面，至少包括用人单位名称和地址、技术服务机构名称、检测
任务编号、采样点或采样对象、采样日期、采样时间、采样方式、仪器设备名称及编号、检测依据、检测日期、
检测结果、审核人、授权签字人等信息。
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